Verein

Wie „funktioniert“ der Down-Syndrom ­Hannover e. V.?

Der Verein Down – Syndrom Hannover ist im Juli 1999 gegründet worden und hat mittlerweile mehr als 100 Mitglieder. Auslöser für die Gründung war der Gedanke, sich nicht nur als Betroffener in gegenseitiger Betroffenheit auszutauschen und aufzufangen, sondern sich mit dem Wunsch nach gesellschaftlicher Teilhabe und Akzeptanz an die Öffentlichkeit zu wenden – ein Anliegen, das den Rahmen des Programms einer reinen Selbsthilfegruppe sprengen würde.

Der Verein hat einen Vorstand, bestehend aus
1. Vorsitzende: Tanja Zurek
2. Vorsitzende: Silja Stegemeier
Kassenwart: Stephan Buntrock

Wir treffen uns regelmäßig (etwa einmal in sechs Wochen) zum offenen Vorstandstreffen. Hierzu sind ALLE Vereinsmitglieder herzlich eingeladen. Bei diesen Treffen planen wir unsere Vereinsaktionen, besprechen Ideen, treffen Entscheidungen für das Vereinsleben. Die Teilnehmenden wechseln jedes Mal ein wenig, es gibt einen „harten Kern“ an Mitgliedern, die sehr ­regelmäßig bei den Treffen dabei sind und unser Vereinsleben aktiv mitgestalten – DANKE an euch! Der Vorstand ist bei jedem Treffen ­dabei.

Da der Down-Syndrom Hannover e. V. ehrenamtlich ­arbeitet, ist es für uns als Vorstand sehr ­wichtig, viele aktive Mitglieder zu haben, die mitgestalten möchten. Jede/Jeder ist willkommen und herzlich eingeladen, seine/ihre Ideen vorzutragen und auch gerne umzusetzen! Wir haben regelmäßige Events, die einmal ­jährlich stattfinden, zum Beispiel eine Familienfreizeit in Mardorf, das Picknick, die Aktionstage ­„Miteinanders“. Dazu kommen viele regelmäßige Treffen und Aktionen, die von Vereinsmit­gliedern organisiert werden.

Einmal im Jahr gibt es eine Mitgliederversammlung und ein Reflexionstreffen, zu denen alle Mitglieder eingeladen sind.

Tanja Zurek, Stephan Buntrock und Silja Stegemeier

Anklicken, ausfüllen , abschicken und ab 15,00 Euro im Jahr Mitglied werden.